体外诊断医疗器械法规IVDR CE认证怎么办理
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 更新时间 2024-09-07 08:20:00 价格 请来电询价 联系电话 18576464303 联系手机 18576464303 联系人 刘小姐 立即询价 |
详细介绍
IVDR法规的转换
IVDR是由欧盟委员会拟议并经欧洲议会和理事会认可的法律。一旦采用,法规将立即在所有的成员国生效。这意味着该法律不会转换成各个成员国的法律。
当前的法规草案规定了5年的转换期,并且在2021年之前全面实施该法规。在转换期间,制造商可以选择依照现行的指令将产品投放市场,或者遵从新的法规。目前还不清楚在全面实施日期之前市场上是否会有关于自我保证声明类型的产品的额外指南,所以,制造商还是有可能继续在实施的前投放其自我保证声明类型的IVD产品,并保持在市场上的销售直到产品过期。
根据英国标准协会(BSI)的说法,在转换期间取得公告机构发放证书的产品可以在实施日期开始后的两年内在市场上继续销售,或者在证书发放的5年之内,以较早日期为准。目前还不清楚是否会有针对那些在新法规下需要公告机构证书的自我保证声明类型的产品的额外限制。
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