亚马逊美国站化妆品FDA注册要求

FDA《商品包装和标签法》的颁布其实就是对化妆品标签的严格而明确的规定。在市场上销售的化妆品都必须要符合这个规定的，因为这是评价化妆品合格与否的主要依据，也是管理化妆品的主要内容，标签不符合要求的化妆品禁止市售，这里小编将FDA化妆品标签要求整理如下。

化妆品FDA标签的基本信息：

1.标签：

本术语是指产品上的所有标签和其他书面、印刷或图形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。

2.主要展示面板(Pdp)：

这是标签中有可能展示或检查的部分，在通常的展示条件下出售[21 CFR 701.10]。

3.信息面板：

通常，这个术语指的是PDP以外的面板，它可以容纳消费者可能看到的标签信息，这个面板上的信息必须是突出和显眼的。

作为禁止虚假或误导性信息的一部分，任何化妆品都不能被贴上标签或用声明表明FDA已经批准了该产品。即使制造机构已注册，或产品已提交FDA存档，也是如此。自愿化妆品注册计划所有美国法律或法规要求的标签信息都必须是英文的。

这条规则的唯一例外是只在一种不同语言占主导地位的美国领土上销售的产品，例如波多黎各。如果化妆品的标签包含任何外国语言的表示，所有根据FD&C法案所要求的标签信息也必须以该语言出现[21 CFR 701.2(B)]。