普通医疗器械CE认证的一般步骤： 

步骤1. 分析该器械的特点，确定它所属的指令范围 

步骤2. 确定该器械的分类（风险分级） 

步骤3. 选择相应的符合性评价程序 

步骤4. 选择一个公告机构 

步骤5. 确认适用的基本要求/有关的协调标准 

步骤6. 确认该器械满足基本要求/协调标准, 并使证据文件化 

步骤7. 对于需要公告机构评审的器械，通过公告机构的符合性程序 

步骤8. 起草符合性声明并加贴CE标志 

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