欧洲符合性 (CE) 认证 是一项监管标准，用于验证某些产品在欧洲经济区 (EEA) 是否可以安全销售和使用。制造商在获得认证的产品上加贴CE标志，表明该产品符合欧洲安全规则，可以在欧洲经济区内自由交易。与其他认证标志不同，CE认证标志不是由特定监管机构授予的，尽管某些产品需要由指定机构进行独立的合格评定，以确保其符合CE认证要求。zui终，制造商有责任在其产品上正确使用CE认证标志。

CE认证标志的要求也对获得全面的RoHS 合规性产生影响。RoHS 范围内的设备和产品在获得CE认证标志之前必须符合该法规，除非通过豁免符合该法规。

什么是CE认证标志？

制造商使用CE认证标志来表明产品符合欧盟 (EU)有关健康、安全和环境保护的法规和指令。带有此标志的产品可以自由进入欧洲经济区市场。因此，CE认证标志可以被视为贸易护照——如果没有足够的不合规证据，欧盟成员国不得限制贴有CE认证标志的产品的市场布局。

有 24 条指令规定哪些产品需要CE认证标志。这些指令具有不同的要求，并且多个指令可能适用于单个产品。这些产品包括但不限于：

电子产品。

医疗设备。

玩具。

家用冰箱和冰柜。

个人保护设备。

无线电和电信终端设备。

获得CE认证

CE认证与其他同类认证标志不同，没有单一授权机构或组织授予认证。制造商有责任确保正确使用CE认证标志，并且产品符合所有适用的指令和法规。

制造商必须按照以下步骤粘贴CE认证标志：

确定适用的指令和统一标准。

验证具体的产品要求。

收集适用的供应链数据以获取必要的技术文件。

确定是否有必要由公告机构进行独立的合格评定。

测试产品并检查其符合性。

创建并维护所有必要的技术文档。

加贴CE认证标志并起草欧盟符合性声明。

为什么产品需要CE认证？

对于希望进入欧洲经济区市场的制造商和/或进口商来说，CE认证至关重要。CE认证充当欧洲市场内的贸易护照，允许制造商在欧洲经济区 (EEA) 30 个国家/地区自由流通经过认证的产品。CE认证标志用一套统一的法规取代了过去的国家法规，无需使产品适应各个 EEA 成员国的具体要求。简而言之，CE认证标志简化了在欧盟销售或进口产品的制造商的合规要求。