医疗器械CE认证是一种欧盟的强制性认证要求。医疗器械CE认证的对象主要是医疗器械，例如医用影像设备、手术器械、注射穿刺器械、手术室设备等。认证机构会对产品的安全性、有效性、标识、说明书等方面进行评估，确保产品符合相关法规和标准。

医疗器械CE认证办理指南：

1.根据医疗器械的风险等级，确定其所属的分类，并选择相应的评估路线。

2.企业应编制符合CE认证要求的技术文件，包括产品说明书、技术规范、测试报告、风险评估等。这些文件需要详细描述产品的设计、制造、性能、安全性和有效性等方面。

3.对于高风险类别的医疗器械（如IIb和III类），通常需要进行临床评估。这可能包括临床试验或依据现有的临床数据进行评估。

4.企业可以选择欧洲认证机构或者国内代理机构进行CE认证申请。选择机构时应考虑机构的资质、经验和服务能力等因素。

5.向认证机构提交技术文件和其他必要的申请材料。认证机构将对申请材料进行评估，可能包括文件审查、现场评估和实验室测试等。

6.认证机构将审核申请材料，并进行必要的评估和审核。如果产品符合相关法规和标准的要求，认证机构将颁发相应的证书和标识，如CE标志和证书号码等。

7.企业应定期对医疗器械进行质量管理和监督，并与认证机构保持联系，及时更新证书。证书一般有效期为5年。

医疗器械CE认证审核常见的不符合项：

1.临床评估问题如目标器械与被比较的器械不等同，等同性的描述不够详细或者不够完整，所选的文献理由不够充分或清晰，所选文献与该领域获取的数据或风险管理没有严格的关联性，没有风险或收益陈述等。

2.风险管理问题如风险管理报告没有按照ISO 14971执行，风险管理报告不完整/不充分。

3.技术文件不完整或不符合标准要求，文件内容与标准要求不一致，文件格式不规范，文件控制不严格等。

4.未按规定实施产品追溯体系和生产记录的归档管理，追溯信息不完整、不准确，生产记录缺失或填写不规范等。

5.检验人员不具备相应的技术能力和资质，检验设备配置不足或不符合标准要求等。