医疗器械指令93/42/EEC要求"技术档案"可能包含下列项目： 

A、企业的质量手册和程序文件； 

B、企业简介及欧洲代理名称、联系方式； 

C、CE符合性声明（或称自我保证声明，若该产品是和其它设备联合运用，则应有整体符合基本要求的证明材料）；

1、产品名称、分类及引用标准条款的简要描述 

2、产品概述（包括类型和预期用途） a) 产品的历史沿革 b) 技术性能参数 c) 产品配合使用的附件、配合件和其它设备清单 d) 产品的图示与样品 e) 产品所用原材料及供应商 

3、使用该产品的调和标准/或其它标准 

4、风险分析评估结论和预防措施（EN1441 产品服务危险分析报告） 

5、生产质量控制 a) 产品资料和控制文档（包括产品生产工艺流程图） b) 产品的灭菌方法和确认的描述 c) 灭菌验证 d) 产品质量控制措施 e) 产品稳定性和效期的描述 

6、包装和标识 a) 包装材料说明 b) 标签 c) 使用说明书 

7、技术评价 a) 产品检验报告及相关文献 b) 技术概要及权威观点 

8、潜在风险评价 a) 产品潜在风险测试报告及相关文献 b) 潜在风险的概要及权威观点 

9、临床评价 a) 产品临床测试报告及相关文献 b) 临床使用概述及权威观点。