产品有CE认证还需要办理ROHS认证吗?
发布时间:2024-11-22
CE认证是什么?
很多客户在初次接触CE认证的时候都会问到这个问题。CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”,在欧共体1985年5月7日(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。也就是说CE认证是产品出口欧盟地区必须办理的通行证,否则海关将不予放行,扣押货物。
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚,多溴联苯醚是错误的说法)共6项物质,并重点规定了镉的含量不能超过0.01%。
展开全文
其他新闻
- 产品出口欧洲办理CE认证和ROHS认证周期几天 2024-11-22
- 企业没有工厂可以办理医疗CE认证吗? 2024-11-22
- iso13485认证和医疗器械ce认证的关系 2024-11-22
- 医疗中小企业申请CE认证有什么要求 2024-11-22
- 贸易公司可以申请医疗器械CE认证吗? 2024-11-22
- 欧盟医疗产品ce认证流程及周期 2024-11-22
- 医疗器械工厂申请欧盟CE认证办理流程 2024-11-22
- 医疗器械产品没有国内注册证可以申请CE认证吗? 2024-11-22
- 医疗设备CE认证符合性评估报告 2024-11-22
- 医疗设备ce认证CE技术文件包含什么内容 2024-11-22