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中心新闻
欧盟医疗器械MDR指令CE认证申请流程
发布时间: 2023-05-25 13:44 更新时间: 2024-12-17 08:20

欧盟医疗器械指令MDR、体外诊断医疗器械指令IVDR;90/385/EEC号指令覆盖的有源植入性器械 65/65/EEC号指令覆盖的药品;76/768/EEC号指令覆盖的化妆品

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欧盟医疗器械指令(CE-MMD)不适用于以下产品:
(a) 体外诊断器械;
(b) 第90/385/EEC号指令覆盖的有源植入性器械;
(c) 第65/65/EEC号指令覆盖的药品;
(d) 第76/768/EEC号指令覆盖的化妆品;
(e) 人血、人血制品、人血浆或人血细胞,以及与上述制品组合投放市场的器械;
(f) 人体移植物,组织或细胞以及人体组织或细胞的组合或衍生制品;
(g) 动物体移植物,组织或细胞,但利用死的动物组织或从动物组织中衍生的不能存活的产品制造的器械不在此列;

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