创伤辅料做CE(MDR)欧代注册办理流程及要求
| 更新时间 2024-09-07 08:20:00 价格 请来电询价 联系电话 18576464303 联系手机 18576464303 联系人 刘小姐 立即询价 |
详细介绍
欧盟MDR\IVDR时代已到来,CE可谓难度高、要求严、周期久,企业需要可信的合规技术工作为其助力。
上述合规技术工作包含:
欧盟国家设有公司为佳,涉及欧代、体系辅导、MDR/IVDR技术文档编写和产品注册等一站式快捷合规工作;
需具备丰厚项目经验,深谙MDR和IVDR法规,每日保持同欧盟实体实时信息同步;
保障企业升级体系以满足MDR\IVDR合规性,追求短时间内建立运行质量管理体系,编写技术文档,通过公告机构审核,取得CE证书。
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