EUDAMED数据库是由欧盟委员会开发的IT系统，旨在实施欧盟医疗器械法规（MDR）和体外诊断医疗器械法规（IVDR），以提高医疗器械领域的透明度和监管效率 。

目前，EUDAMED数据库包含三个模块：参与者注册、唯一设备识别（UDI）和设备注册、认证机构和证书。

EUDAMED数据库的更新主要通过参与者的注册和信息提交来实现。制造商、授权代表、进口商等经济运营商可以通过EUDAMED界面提交和更新其信息。一旦参与者被主管机构验证，并将信息录入数据库，参与者的详细信息（除仅供主管机构使用的信息外）将对所有用户可见，并在EUDAMED公共网站上公开 。

要访问EUDAMED数据库，用户需要通过其EU Login账户登录。登录后，用户可以访问与参与者注册、UDI/设备注册、认证机构和证书相关的模块 。

EUDAMED数据库提供了一个公共网站，公众可以在其中搜索已注册的参与者信息 。

此外，EUDAMED还有一个Playground环境，这是一个测试环境，允许利益相关者试验应用程序，并提供反馈 。

总的来说，EUDAMED数据库的更新和访问都通过其在线界面进行，具有相应的权限和账户的用户可以提交、更新和检索数据。