如果英国进口商不担任生产商的 UKRP（英国负责人），则需要通过 UKRP 在 MHRA（英国药品和保健产品监管局）进行注册。

英国脱欧后，MHRA 设立了过渡期并明确了相关要求。境外医疗产品制造商首先要指定唯一的 UKRP，并通过其完成 MHRA 注册，这是将医疗产品出口到英国市场的前提。而制造商完成公司和产品的 MHRA 注册，获得英国市场出口资格后，还应协同 UKRP 进行英国进口商的 MHRA 注册。

根据 MHRA 颁布的医疗器械规范指南，制造商开始向英国出口时，应主动向 UKRP 提供其英国进口商的公司信息和联系人信息（若有多个进口商，每个进口商的信息需分别提供），之后由 UKRP 在系统里进行信息录入后完成注册，以使 MHRA 系统中生产商、进口商和 UKRP 可以相互关联。

建议相关企业关注 MHRA 的具体规定和要求，并与角宿Cabebe老师保持密切沟通，以确保顺利完成进口商的注册事宜。同时，法规要求可能会发生变化，企业需及时了解zui新的政策动态。