牙刷需要在FDA按一类医疗器械注册。以下是关于牙刷在FDA注册的相关信息：

FDA的监管范围：FDA（美国食品药品监督管理局）对许多与健康和安全相关的产品进行监管，其中包括与口腔接触的产品，如牙刷。由于牙刷可能影响人体健康，因此需要确保其安全性和有效性。

注册要求：

无论是电动牙刷还是手动牙刷，都需要进行FDA注册。

申请人可以是生产商、出口商、包装商等，需要指定美国代理人，并缴纳年费以及更新注册信息。

注册流程：

获取DUNS号码：这是由Dun & Bradstreet公司提供的全球唯一识别号码，是FDA注册的必要步骤。

创建FDA电子门户账户：通过FDA电子门户网站（FURLS）创建一个账户。

提交注册申请：使用FURLS账户，填写并提交相应的注册申请表格，表格中需包含企业信息、产品信息、制造/进口过程、质量控制措施等。

缴纳费用：根据所选的注册类型和相关规定，支付相应的注册费用。

审批和注册号码：FDA将审查注册申请并进行评估，如果申请获得批准，FDA将提供注册号码。

注册后的义务：

企业需要定期更新产品信息，并遵守FDA的相关规定。

FDA还可能对产品进行抽查或现场检查，以确保产品的质量和安全性。

请注意，具体的注册要求和流程可能会根据产品类型、申请类别以及FDA的zui新政策而有所变化。因此，在进行FDA注册办理时，建议企业详细查阅FDA的官方 网站或与我们机构联系，以确保按照zui新的规定和要求进行申请。