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医疗器械欧盟ce认证申请
发布时间: 2022-06-09 10:41 更新时间: 2024-11-26 08:20

医疗器械CE标志   

CE是欧盟强制性的要求,所有销往欧盟市场的产品都必须标示“CE”,当然对作为救死扶伤的医疗器械这一特殊用具而言也不例外。在欧洲,除了主管当局如工商检查者将检查上市的医疗器械是否带有CE标志,海关也将仅允许带有CE标志的产品通过边境。另外,医疗器械的使用者(医生、医院)在购买新器械时也会检查是否带有CE标志。显然,CE标志可作为器械在欧盟内的“通行证”。同时,一个医疗器械如果合法加贴了CE标志,也就表明: 

1、 该医疗器械符合了欧盟医疗器械法规的基本要求;

 2、 该医疗器械可以在欧盟市场内自由流通、销售及使用; 

3、 该医疗器械的整个形成过程已通过了一个相应的符合性评价程序。

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