肠胃保健贴CE认证MDR法规申请步骤
| 更新时间 2024-12-25 08:20:00 价格 请来电询价 联系电话 18576464303 联系手机 18576464303 联系人 刘小姐 立即询价 |
详细介绍
绷带、医用胶带、护膝、护肘MDRCE认证和ISO13485认证如何办理
2017年5月5日,欧盟正式发布了新版医疗器械法规MDR(EU2017/745),2021年5月26日开始强制执行。非灭菌绷带、弹性绷带、医用胶带、创可贴、护膝、护肘等产品MDR欧盟新规属于I类普通产品,需要完成MDRCE技术文件编写、签订欧盟授权代表协议、由欧盟授权代表提交欧盟注册,编制DOC符合声明,就可以顺利清关,建议同步申请医疗器械质量管理体系ISO13485认证。
据悉,《医疗器械法规(MDR)》是一份550多页的文档,相较之前的《医疗器械指令(MDD)》,MDR中一些核心概念保持不变,还引入了许多新要求,并具体化了MDD的要求。
新欧盟医疗器械法规MDR不仅扩大了应用范围、还细化了医疗器械分类、完善了医疗器械的通用安全和性能要求、加强了对技术文件的要求和器械上市后的监督,还设立中央电子资料库
(称为Eudamed)、提出了器械的可追溯性、对NB提出了更严格的要求。
总的来说,MDR更加关注临床性能、更好的医疗器械可追溯性和对患者的透明度。也就是说,未来欧盟将对进入欧洲市场的医疗器械实施更严格的限制,也对从业者提出了更高的要求。
一、MDRCE的主要变化有:
1.扩大了应用范围
2.提出了新的概念和器械的定义
3.细化了医疗器械分类
4.完善了医疗器械的通用安全和性能要求
5.加强对技术文件的要求
6.加强器械上市后的监督
7.完善临床评价相关要求
8.提出EUDAMED数据库的建立和使用
9.提出器械的可追溯性(UDI)
10.对NB提出严格要求
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